反转录（RT）-PCR是一种简单便捷扩增mRNA水平的方法。传统的RT-PCR方法，需要先从样本中提取RNA。然而即使使用最快和最简单的技术，RNA分离也是相当耗时的，通常需要30分钟或更多的手动样品操作时间。此外，对于小样本，它可能导致RNA的丢失。该试剂盒无需分离或纯化RNA，即可对来自10-105个培养细胞的裂解物进行反转录和PCR。简化了RNA提取的步骤，大大加快了实验流程。